Europejska Agencja Leków zatwierdziła podawanie „boostera” szczepionki Pfizer osobom pełnoletnim

Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała w poniedziałek (04.10.2021), że szczepionka wyprodukowana przez firmę Pfizer/BioNTech może być podawana osobom dorosłym jako dawka przypominająca, czyli tzw. „booster”.

Komitet ds. Produktów Medycznych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przeanalizował dane dostarczone przez firmę Pfizer, z których wynikało, że w przypadku osób w wieku od 18 do 55 roku życia booster podany po upływie około 6 miesięcy od przyjęcia drugiej dawki szczepionki prowadził do znacznego zwiększenia liczby przeciwciał.

W oparciu o te dane Komitet orzekł, że podawanie dawki przypominającej można rozpocząć najwcześniej po upływie 6 miesięcy od podania drugiej dawki i, póki co, w przypadku osób powyżej 18 roku życia.

Osoby z poważnymi zaburzeniami układu odpornościowego będą mogły otrzymać trzecią dawkę szczepionki wcześniej, być może nawet po upływie 28 dni od podania drugiej dawki.

Obecnie EMA pozwala na podawanie trzeciej dawki szczepionki Moderna osobom z osłabionym układem odpornościowym i bada, czy możliwe jest podawanie „boostera” także zdrowej populacji.

05.10.2021 Niedziela.BE // fot. Shutterstock, Inc.

(kk)