Europejska Agencja Leków zatwierdziła antywirusową pigułkę Pfizer!

Antywirusowa pigułka wyprodukowana przez koncern Pfizer, Paxlovid, w czwartek (27 stycznia) otrzymała zielone światło od Europejskiej Agencji Leków (EMA), która stwierdziła, że lek można stosować bez przeszkód.

Już wcześniej EMA uznała, że możliwe jest stosowanie Paxlovid w „awaryjnych przypadkach”, ale teraz organ dał zielone światło do stosowania pigułki na szerszą skalę, co najprawdopodobniej doprowadzi do zatwierdzenia leku przez Komisję Europejską. Dopiero wówczas możliwe będzie stosowanie pigułki na rynku europejskim.

Lek może być stosowany u dorosłych osób z Covid-19, u których występuje ryzyko rozwinięcia się poważnej postaci choroby. „Paxlovid powinien być podawany jak najszybciej po zdiagnozowaniu Covid-19, w ciągu 5 dni od pojawienia się objawów” - zaleca EMA. Co więcej, dwie aktywne substancje leku (PF-07321332 i ritonavir), które są podzielone na dwie oddzielne pigułki, powinny być przyjmowane dwa razy dziennie przez 5 dni.

W Belgii specjalna grupa zadaniowa wydała rekomendacje dotyczące stosowania leku w leczeniu pacjentów z Covid-19, co poskutkowało zamówieniem 10 tys. terapii z wykorzystaniem leku. Poza tym belgijski rząd zamówił także 10 tys. terapii antywirusową pigułką Merck.

28.01.2022 Niedziela.BE // fot. Shutterstock, Inc.

(kk)