Europejska Agencja Leków zatwierdziła "booster" szczepionki Moderna!

Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała, że szczepionka wyprodukowana przez firmę Moderna może być podawana osobom pełnoletnim jako dawka przypominająca, czyli tzw. „booster”.

Komitet ds. Produktów Medycznych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przeanalizował dane dostarczone przez firmę Moderna i zdecydował na tej podstawie, że szczepionka może być podawana osobom pełnoletnim jako trzecia, „przypominająca” dawka, czyli tzw. „booster”. Już wcześniej zdecydowano, że preparat może być podawany osobom z osłabionym układem odpornościowym, ale teraz rozszerzono rekomendacje do całej pełnoletniej populacji. Organ zaleca podawanie trzeciej dawki szczepionki Moderna po upływie 6-8 miesięcy od drugiej dawki. „Booster” zawiera połowę normalnej dawki szczepionki.

Na początku października eksperci z EMA zdecydowali, że także szczepionka wyprodukowana przez firmę Pfizer/BioNTech może być podawana osobom dorosłym jako dawka przypominająca – z badań wynikało, że booster podany po upływie około 6 miesięcy od przyjęcia drugiej dawki szczepionki prowadził do znacznego zwiększenia liczby przeciwciał. W przypadku osób z osłabionym układem odpornościowym trzecia dawka może być podawana najwcześniej po upływie 28 dni od podania drugiej.

Możliwe, że wkrótce pojawią się rekomendacje dotyczące podania „boostera” szczepionki Janssen (która wymaga podania jednej dawki).

27.10.2021 Niedziela.BE // fot. Guteksk7 / Shutterstock.com

(kk)